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合规性提高15%；
批记录电子化程度100%；
数据可靠性提升10%；
批记录审核效率提高30%；
管理工时降低30%。
生产品种较多，同种产品也会存在不同生产工艺；
车间生产工艺设备不同等，都可能会导致不同工艺标准；
生产过程中操作人员根据实际生产情况，人为参与控制，SOP修改后，下达到车间不及时。
物料防错与跟踪；
SOP操作指导保证率合规性；
实现了生产过程透明化管理；
实现了参照药品GMP标准的生产过程物料管理的信息化。
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